原子吸收光譜分析(又稱原于吸收分光光度分析)是基于從光源輻射出待測元素的特征光波，通過樣品的蒸汽時，被蒸汽中待測元素的基志原子所吸收，由輻射光波強度減弱的程度，可以求出樣品中待測元素的含量。

　　儀器的火焰系統(tǒng)可以分成三個部分：霧化器、霧化室和燃燒器。每個部分都要進行日常維護確保儀器性能最佳。

　　霧化器

　　火焰系統(tǒng)的霧化器包括毛細管和霧化器盒。用戶必須經(jīng)常檢查吸噴溶液的塑料毛細管準(zhǔn)確的連接到霧化毛細管上。任何空氣的泄漏、過緊彎曲或是管路彎曲將會造成讀數(shù)不穩(wěn)定，重復(fù)性變差。

　　隨著使用次數(shù)的增加，塑料毛細管將會慢慢的被堵塞，此時需要將堵塞段剪去或者換上新的毛細管(大約15cm長)。在任何情況下請確保塑料毛細管牢固的連接到霧化毛細管上。霧化毛細管也容易堵塞。如果發(fā)生堵塞，請按下面的步驟進行操作：

　　1. 熄滅火焰。

　　2. 從霧化器上拆下塑料毛細管。

　　3. 拆下霧化器。

　　4. 根據(jù)儀器使用手冊或儀器說明中有關(guān)霧化器的章節(jié)拆開霧化器。

　　5. 將霧化器置于0.5%的肥皂(比如：Triton X-100)水中用超聲波清洗5~10分鐘。如果超聲波無法清除堵塞，用一根光滑的金屬絲小心的疏通一下霧化器，然后再用超聲波進行清洗。

　　6. 按照結(jié)構(gòu)重新組裝霧化器。

　　7. 將霧化器裝回到儀器上。更換塑料毛細管。如果堵塞加劇無法清除，吸光度將會有規(guī)律的下降，直至沒有任何信號。

　　8. 偶爾檢查霧化器盒、毛細管和文丘里管。在分析工作結(jié)束之后吸噴50~500ml的蒸餾水將有助于防止霧化問題的發(fā)生。

　　霧化室

　　當(dāng)樣品離開霧化器之后就會撞到玻璃撞擊球形成更細的氣溶膠。撞擊球的效率將會由于表面開裂、斑點腐蝕和沉積固體物質(zhì)而降低。效率降低將會直接導(dǎo)致吸光度下降，噪聲變大。拆卸霧化器時請經(jīng)常察看撞擊球的狀況。檢查有無斑點腐蝕、開裂和破損，并確保玻璃撞擊球位置*對準(zhǔn)霧化器的出口。
 

　　當(dāng)將霧化器和玻璃撞擊球拆下進行檢查時，霧化室和水封槽都需要拆下并進行清洗。將水封槽中的水倒盡，用洗滌劑和溫水清洗霧化室和水封槽。最后用蒸餾水淋洗，并風(fēng)干。用水重新裝滿水封槽，裝好霧化室，檢查O-型環(huán)有無變形、氣體輸入接口有無泄漏。連上廢液管。如果使用廢液罐來收集廢液，確保廢液管 的出口高于液面。如果廢液管的出口置于液面下方，吸光度將會隨著廢液斷斷續(xù)續(xù)的排出發(fā)生有規(guī)律的降低。因此需要每天檢查廢液量并及時清空廢液罐。廢液罐的日常檢查對于使用有機溶劑是必須實行的，因為有機溶劑的揮發(fā)會產(chǎn)生爆炸危險。只有廣口、塑料的容器才能確保安全的用于有機溶劑的收集。

　　燃燒器

　　火焰系統(tǒng)的最后部分就是燃燒器。經(jīng)常吸噴某些溶液，會使燃燒器積炭和鹽分沉積，這將會造成助燃比、火焰剖面形狀變化以及發(fā)生遮擋光路的可能性增大，引起分析信號不穩(wěn)定和下降。為了減少鹽分的沉積，可以在每個樣品分析完之后吸噴稀硝酸溶液。如果鹽分沉積還在加劇，就需要熄滅火焰用儀器商提供的黃銅條清除鹽分。將黃銅條插入燃燒器狹縫中，上下拉動進行清除。這樣就能去除火焰點燃時隨吸噴的蒸餾水所帶入的顆粒。

　　嚴(yán)禁使用尖銳的工具比如刀片進行清除，因為這樣將會在狹縫上留下刻痕加速積炭和鹽分沉積。

　　如果上述的方法無法*清楚，可以將燃燒器拆下倒置于肥皂水中。用柔軟的刷子刷洗效果更好。也可將燃燒器浸于稀酸(0.5%HNO3)中。使用超聲波并加入濃度較低的非離子型洗滌劑也是一種較好的方法。清洗完之后先用蒸餾水林洗干凈，風(fēng)干之后再裝回儀器。嚴(yán)禁直接在儀器上清洗燃燒器。安裝不正確可能導(dǎo)致可燃性氣體泄漏，引起爆炸。

　　每天在做完分析之后，可以洗噴50~100ml的蒸餾水清洗霧化器、霧化室和燃燒器。對于分析高濃度Cu、Ag和Hg元素，此清洗步驟尤為重要，因為這些元素會反應(yīng)生成爆炸性的乙炔化物。分析完這些元素之后需要將燃燒器和霧化器拆開并請洗干凈。每周需要將燃燒器拆下用實驗室專用洗滌劑進行擦 洗，并用蒸餾水林洗干凈。